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Greenstone Biosciences获Breakthrough T1D突破性资助,推进1型糖尿病来源胰岛细胞研发平台

Greenstone Biosciences获Breakthrough T1D资助,将利用患者来源iPSC构建3D胰岛类器官,结合多组学技术研究T1D中β细胞损伤机制,并建立可共享的细胞资源库。

2026-09-0311阅读

加州帕洛阿尔托 — Greenstone Biosciences宣布,已获得Breakthrough T1D(前身为JDRF)行业发现与开发合作伙伴(IDDP)资助,用于开发一种源自1型糖尿病(T1D)患者的胰岛细胞平台,旨在深入理解并保护T1D患者体内的胰岛素生成β细胞。

全球现有超过950万T1D患者,预计到2040年这一数字将增至1470万。尽管T1D由针对胰腺的自身免疫攻击引发,但患者的疾病表现存在显著个体差异。临床与分子谱系研究显示,即使在自身抗体谱相似的患者之间,也存在相当大的个体间异质性。

在Breakthrough T1D的支持下,Greenstone Biosciences将从一组具有多样背景的T1D患者体内生成诱导多能干细胞(iPSCs),并将其分化为三维胰岛类器官——一种包含胰岛素生成β细胞的微型实验室培养结构。这些患者特异性类器官将用于研究β细胞对炎症、代谢应激及潜在保护性疗法的反应。

“我们很荣幸能与Breakthrough T1D合作,”Greenstone Biosciences首席研究员Angelos Oikonomopoulos博士表示。“这项资助使我们能够构建一个可扩展的多组学发现引擎,将患者生物学与治疗创新紧密连接。”

“人类胰腺组织十分有限,而动物模型无法完全再现T1D中驱动β细胞功能障碍和破坏的自身免疫过程。这些空白限制了我们对胰岛细胞脆弱性的研究,也阻碍了修复该过程的治疗方法的开发,”Breakthrough T1D科学家Alex Bashore表示。“我们很高兴支持Greenstone Biosciences构建一个基于T1D来源胰岛细胞的有价值模型,该模型有望成为整个T1D研究社区的重要研究资源。”

“Greenstone Bio已构建了该领域最先进的人类细胞平台之一,”斯坦福心血管研究所主任、Greenstone Biosciences联合创始人Joseph Wu博士表示。“他们能够规模化生成高质量iPSC细胞系及分化组织,这将加速发现进程,并帮助为T1D患者揭示新的治疗策略。”

该项目将应用先进的多组学技术——包括单细胞RNA测序、染色质可及性图谱、蛋白质组学和代谢组学——来识别使某些β细胞比其他细胞更易受损的分子通路。该方法将识别出可操作的信号通路、预测性生物标志物及治疗靶点,这些在现有任何T1D模型系统中均无法解析。

所有iPSC细胞系将被保存为可再生资源,供未来研究使用;汇总层面的数据将公开共享,以促进透明度和科研协作。

关于Greenstone Biosciences, Inc.

Greenstone Biosciences, Inc.(硅谷,加州)是一家位于斯坦福研究园的生物技术公司。Greenstone将基于AI的药物发现与临床基因组学及先进的iPSC和类器官平台相结合。Greenstone拥有全球最大的人类iPSC生物库,包含超过2,500株患者细胞系,覆盖多种疾病、祖先来源和遗传背景。Greenstone在实施FDA和NIH倡导的新方法(NAMs)方面拥有丰富经验,致力于推进以人为中心的治疗开发。更多信息请访问:greenstonebio.com

关于Breakthrough T1D(前身为JDRF)

作为全球领先的1型糖尿病研究和倡导组织,Breakthrough T1D致力于改善T1D患者的日常生活,同时推动治愈进程。该组织通过投资最有前景的研究、与政府合作倡导解决影响T1D社区的问题,以及帮助教育和赋能患者来践行使命。