GSK斥资13亿美元押注新型癌症药物
葛兰素史克(GSK)宣布与和黄医药(Hutchmed)达成一项最高价值13亿美元的许可协议,获得后者在研疗法HMPL-A830的多数权益。该疗法是一种新型抗体靶向偶联药物,旨在同时靶向EGFR和KRAS,有望用于多种肿瘤治疗。和黄医药将负责I期临床,之后由GSK主导全球开发(除中国大陆、香港、澳门和台湾外)。

葛兰素史克(GSK)正在为一种首创癌症疗法投入最高13亿美元,该疗法计划于今年进入临床试验。
在周四宣布的一项协议中,GSK同意向和黄医药(Hutchmed)支付1.1亿美元首付款,并可能额外支付约11.9亿美元的里程碑付款和特许权使用费,以获得名为HMPL-A830的治疗药物的大部分权益。和黄医药将这种疗法称为“抗体靶向治疗偶联物”,它可能针对多种肿瘤类型。
典型的抗体药物偶联物(ADC)将靶向抗体与毒素连接起来。近年来,它们已成为癌症治疗的重要支柱,但仍存在限制其应用范围的局限性。许多药物开发商一直在探索新的方法来改进这一技术。
HMPL-A830就是其中一个例子。该疗法将靶向研究充分的EGFR蛋白的抗体与旨在阻断另一个常见癌症驱动因子KRAS的小分子载荷连接起来。和黄医药声称,这种方法在临床前测试中已产生“协同抗肿瘤活性”和“持久”反应,并显示出优于传统抗体或小分子药物的潜力。
EGFR和KRAS各自是许多已上市药物的焦点。EGFR突变在约10%至15%的肺癌肿瘤中观察到,而KRAS在结直肠癌、胰腺癌和肺癌的很大比例中存在突变。和黄医药在声明中指出,这些肿瘤中有相当一部分缺乏“安全且持久”的KRAS疗法,而HMPL-A830正是“设计用于解决”这一需求。
“HMPL-A830的双重KRAS-EGFR机制有可能显著改善当前的标准治疗,”GSK肿瘤学负责人Hesham Abdullah在一份声明中表示。
和黄医药将负责I期研究,之后由GSK主导全球开发(除中国大陆、香港、澳门和台湾外)。
与和黄医药的合作使GSK为扩大其肿瘤学产品组合而达成的交易名单进一步增加。这也延续了与中国生物技术公司的一系列合作。