交易概览

利奥制药周二宣布，将收购dersimelagon的权利，这是一种目前正在接受美国食品药品监督管理局（FDA）审查的实验性药物。这笔交易结构包含总计数亿美元的潜在付款，增强了该公司在罕见皮肤病领域的后期管线。

如果获得批准，dersimelagon将成为首个用于治疗红细胞生成性原卟啉症（EPP）和X连锁原卟啉症（XLP）的口服药物，这两种罕见的遗传性疾病以对阳光的严重反应为特征。患有这些疾病的患者可能会经历灼烧感、皮疹、肿胀，在某些情况下还会出现肝损伤。

利奥没有披露交易的全部财务结构，但表示其中包括高达4.35亿美元的预付款和近期里程碑付款，“以及潜在的后续里程碑付款和净销售额的分级特许权使用费。”这家由利奥基金会和北欧资本共同拥有的私营公司还单独报告称，其上半年收入增长了10%，达到72.6亿丹麦克朗（约合11.2亿美元）。

战略背景

此次收购为利奥的管线增加了一个后期资产，这家专注于皮肤病的制药公司正致力于实现每两到三年推出一款新药的既定目标，并正在考虑潜在的首次公开募股。这家丹麦公司表示，这笔交易将建立在4月份收购基因治疗专家Reply的基础上，以及去年与勃林格殷格翰宣布的围绕Spevigo药物的合作。

Dersimelagon由田边制药开发，该公司是一家日本制药公司，现归贝恩资本所有。田边于6月向FDA提交了该药物的申请。FDA已授予dersimelagon快速通道和孤儿药资格，旨在加快开发，并为解决未满足医疗需求的疗法提供税收抵免和用户费用豁免等好处。

高管评论

利奥首席执行官克里斯托夫·布尔东在公司声明中表示：“Dersimelagon代表着一个令人信服的机会，可以通过一种后期口服疗法候选药物来扩大我们的罕见皮肤病管线。此次收购与我们在医学皮肤病学领域识别和投资高影响力创新的战略高度一致。”

临床数据

今年早些时候发布的一项3期研究显示，dersimelagon可以帮助患者在阳光下度过更多时间，同时经历更少的疼痛发作。田边报告称，该药物总体耐受性良好；观察到的最常见副作用是良性痣、头痛、恶心、腹泻和皮肤色素沉着过度。