速览要点：

  • 分析师指出，Revolution Medicines公司研发的一款突破性胰腺癌治疗药物，凭借高于预期的定价，很可能迅速跻身重磅炸弹行列，并最终进入全球最畅销药物榜单。
  • Revolution公司宣布，该药物Rasonque的30天疗程标价为39800美元，显著高于部分分析师此前预期的25000至30000美元。据此计算，其年度采购成本（批发采购成本）将超过47.7万美元，是默沙东（Merck & Co.）全球最畅销抗癌药Keytruda标价的两倍多。
  • 鉴于该价格及颇具前景的适应症标签，Evercore ISI的分析师将Rasonque仅针对胰腺癌的销售额预测上调至明年24亿美元，到2034年达到151亿美元。Evercore还预计该药物将获批用于其他类型的癌症，其峰值年收入有望达到208亿美元。

深度解析：

在获得美国食品药品监督管理局（FDA）的闪电式批准后，Revolution公司正全力投入该药物的上市推广，以确保其不负众望。该公司已于周三（批准当日）立即提供这款每日一次的口服片剂，并设立了名为(ON)Path的患者援助项目，旨在帮助患者处理保险事宜、寻找经济援助并管理副作用。

“Rasonque具备成为肿瘤学领域史上最快上市药物之一的要素，甚至可能是有史以来最快的，”Evercore分析师Cory Kasimov在给客户的报告中写道。在公司电话会议后的另一份报告中，他补充称，Rasonque的上市“将具有变革性和历史性意义，而标签和定价细节进一步坚定了我们的信念”。

FDA批准Rasonque用于已接受过一种系统性治疗的转移性胰腺腺癌患者，或不适合接受“多药联合系统性治疗”的患者。分析师指出，标签中的“或”字至关重要，这为医生将其用作一线治疗提供了灵活性。

RBC Capital Markets分析师Leonid Timashev在给客户的报告中预测，部分保险公司可能会因其高昂费用而试图限制该药作为一线疗法的使用，但由于许多患者缺乏其他治疗选择，与支付方之间的摩擦总体将较为有限。他还写道，Revolution公司很可能迅速推进该药物在一线治疗中的获批进程。目前，一项针对一线治疗的III期临床试验正在进行中。

Rasonque代表了科学与医学上的双重突破：它成功靶向了一个曾被视为“不可成药”的靶点，并延长了这种极具致命性肿瘤患者的生存期。FDA在Revolution公司提交申请后仅一个多月便批准了该药，该机构在新闻稿中甚至有一名官员称该药的疗效结果“前所未有”。

尽管该药物存在显著的副作用，但医生和患者对其攻击肿瘤和延长生存期的能力感到振奋。曾受益于该药物的患者包括美国前参议员、内布拉斯加州共和党人Ben Sasse，他向《纽约时报》分享了自己的治疗经历。