今日要闻速览：涉及礼来、Akeso、McKesson、海思科、强生及Bausch + Lomb的动态，可能您已错过。

一项首创性真实世界研究发现，礼来的减肥药Zepbound可能有助于降低特定超重或肥胖老年人的总体医疗成本。该研究比较了55岁及以上患有上述疾病且接受或未接受礼来药物治疗的成年人的医疗成本趋势。研究者发现，坚持Zepbound治疗可随时间推移降低费用，部分原因在于用药者住院或急诊就诊频率降低。在6个月时，每月每患者成本最多可降低181美元；一年后，这一差距扩大至607美元。研究结果发表于《糖尿病、肥胖与代谢》期刊。礼来执行副总裁兼全球客户能力负责人Ilya Yuffa在周三的声明中表示，该研究“表明治疗成本可被降低，在某些情况下甚至可被其他方面的医疗节省所覆盖。”— Ben Fidler

Akeso与Summit Therapeutics的双特异性抗体药物依沃西单抗在中国另一项晚期研究中取得成功。据Akeso称，试验监督方提前终止了一项III期试验，该试验评估依沃西单抗联合化疗对比免疫疗法联合化疗用于一线胆道癌。Akeso未提供具体数据，但表示依沃西单抗联合方案对生存期具有“临床意义和统计学显著性”的影响，同时达到了与肿瘤进展和缓解率相关的研究目标。Akeso称，该结果首次证明一种疗法在该治疗场景中相比免疫疗法联合化疗方案显示出生存获益，是一个“重大里程碑”。Summit股价在周三早盘交易中上涨14%。— Ben Fidler

McKesson周二达成协议，以22.5亿美元收购Precision Medicine Group，此举将扩大这家药品分销巨头的商业化服务组合。Precision Medicine为生物技术和制药公司提供临床研究和营销支持，其支持的试验大多集中在肿瘤和罕见病领域。Leerink Partners分析师Michael Cherny写道，收购Precision Medicine对McKesson而言是“合乎逻辑的延伸和又一步前进”，但两家公司如何“相互促进”仍存疑问。McKesson未透露交易完成的具体时间。— Delilah Alvarado

总部位于北京的海思科医药已将其一款免疫疾病药物授权给Sentivera，后者是一家由Arch Venture Partners和Population Health Partners支持的新成立的生物技术公司。Sentivera将支付约7600万美元现金和股权以获得该疗法的大部分权利，并可能在未来追加14.6亿美元的付款。该公司称，该药物是“核心免疫学资产”，可阻断2型炎症性疾病的发展和进展，并已在中国获批开展人体试验，但未提供更多细节。BioPharma Dive数据显示，这是海思科自2025年初以来与美国或欧洲药企达成的第四项授权协议。— Ben Fidler

强生的自身免疫药物Imaavy已获得美国食品药品监督管理局批准用于第二个适应症。周一，FDA批准其用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血，这是一种抗体错误破坏红细胞的罕见疾病。在关键性试验中，接受Imaavy治疗的患者中达到持久血红蛋白应答的比例显著高于安慰剂组。该批准使Imaavy成为首个获批治疗该疾病的药物，该疾病通常使用类固醇和免疫抑制剂管理。美国监管机构去年首次批准Imaavy用于全身性重症肌无力，强生曾将其宣传为未来的重磅药物。— Jonathan Gardner

Bausch + Lomb将推进一款实验性干眼病药物进入III期试验，尽管该药物在中期试验中未达到主要终点。该复方产品结合了Bausch旗下Xiidra和Miebo的活性成分，旨在解决与该疾病相关的炎症和泪液蒸发问题。在II期试验中，该药物在第29天评估干眼病体征的测试中未能优于Xiidra。然而，该双效产品在第15天显示出优效性，这是一个预先指定的次要终点，且可用于支持FDA批准，公司表示。Bausch计划的III期研究将测试该药物在第15天的影响。— Jonathan Gardner