生物技术
区域生物技术中心势头强劲，各州与联邦项目持续扩展
随着制药制造业投资达到历史水平，州和联邦项目正将资源投入区域生物技术中心。宾夕法尼亚州和纽约州今年启动了新举措，而堪萨斯城和弗吉尼亚中部则获得了联邦资金。行业专家指出，仅靠激励措施很少能决定选址，但它们有助于构建吸引重大项目的生态系统，正如里士满和亨茨维尔所展现的那样。
Taiho与Cullinan数据加剧肺癌药物市场竞争
Taiho Oncology和Cullinan Therapeutics宣布，其靶向治疗药物zipalertinib联合化疗，在针对EGFR外显子20插入的一线肺癌的3期试验中达到了主要终点。由于疗效明确，该研究提前终止。这一进展给本已竞争激烈的市场增加了压力，FDA对二线使用的审查截止日期为2月27日。
Definium Therapeutics 报告基于 LSD 的药片在广泛性焦虑障碍中的 III 期积极结果
Definium Therapeutics 宣布其 DT120（一种含有药用级 LSD 的口腔崩解片）在广泛性焦虑障碍中的 III 期 VOYAGE 研究取得了积极的顶线结果。该药物达到了所有关键次要终点，在给药后 12 周，56 点焦虑量表平均降低 11.6 分，比安慰剂组高出 5.4 分，超过了华尔街预期的 5 分差距。未出现新的安全性问题。股价在开盘时上涨 15%，随后稳定在约 43 美元。针对广泛性焦虑障碍的第二项 III 期试验预计将于 9 月报告数据，另外计划于明年公布重度抑郁障碍和创伤后应激障碍的更多结果。
Silence Therapeutics 凭借“差异化”数据融资1.75亿美元；英国监管机构重申儿童疫苗安全性
Silence Therapeutics 的实验性 RNAi 疗法 divesiran 在真性红细胞增多症的二期试验中达到了主要终点，推动股价上涨约30%，并实现了1.75亿美元的融资。在英国政策转变后，英国 MHRA 重申了疫苗安全性。其他新闻方面，FDA 向 ITM 就其 Lutathera 竞争对手发出了完整回复函，AbCellera 报告了其更年期药物 ABCL635 的强劲二期数据，BioMarin 在三期试验未达标后停止了 BMN 401 的开发。
Boulevard Bio 携6500万美元启动，开发下一代自身免疫疗法
Boulevard Bio 是一家由自身免疫疾病研究先驱 Georg Schett 联合创立的新初创公司，于周三启动，获得6500万美元资金及三种实验性药物。其主要候选药物 BLVD-101 是一种用于 IgA 肾病的双特异性抗体，目前处于早期测试阶段，而 BLVD-201 是一种从中国 METiS TechBio 授权的三特异性药物，靶向自身免疫疾病中的 B 细胞。该公司旨在为复杂的细胞疗法提供更实用的替代方案。